A doença de Behçet é definida como uma vasculite multissistêmica, ou seja, caracterizada pela inflamação de diferentes vasos sanguíneos, causando o aparecimento de lesões de pele, aftas na boca e feridas na região genital.
É uma enfermidade reumática bastante frequente em alguns países, como Turquia, Arábia Saudita, Grécia, Israel, Coréia, China e Japão. Essa ocorrência predominante em determinados grupos é explicada por fatores genéticos, especialmente o gene HLA-B51. Em todo o mundo, homens e mulheres são, em geral, igualmente afetados, embora, nos Estados Unidos e na Europa, a incidência seja maior em mulheres. Em homens, a doença costuma se apresentar de forma mais agressiva, sobretudo nos nascidos no Oriente Médio.
A seguir, conheça mais sobre a doença de Behçet.
O que é a doença de Behçet?
A doença de Behçet, também chamada de síndrome de Behçet, é uma doença crônica rara que provoca a inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) em todo o corpo. Trata-se de uma doença autoimune, o que significa que o sistema imunitário (nosso sistema de defesa) ataca erroneamente algumas das próprias células saudáveis provocando uma resposta inflamatória.
A síndrome de Behçet não é comum em crianças, mesmo nas populações mais acometidas por essa doença. Porém, esta doença pode atingir indivíduos de todas as idades, porém é mais comum entre os 20 a 29 anos de idade.
Causas
A causa ainda é desconhecida, por isso, não há nenhum desencadeador específico. Apesar disso, o risco parece ser maior em pessoas com características genéticas específicas, como por exemplo, pessoas que possuem um gene chamado HLA-B51.
Sintomas da doença de Behçet
Esta doença manifesta-se na forma de surtos, alternando fases sintomáticas com assintomáticas. As manifestações clínicas mais comuns são as aftas orais e genitais. Também estão presentes pseudofoliculites, eritema nodoso ou lesões similares à acne na pele. Os principais sinais e sintomas que podem surgir na doença de Behçet são:
- Úlceras orais, feridas na na boca, no interior das bochechas ou na base das gengivas;
- Úlceras genitais, em mulheres pode ser encontrada na vulva, e em homens, no pênis ou testículo;
- Aftas na boca, lábios, gengivas, faringe e amígdalas;
- Feridas e nódulos na pele de forma redonda ou oval, dolorosa e vermelhidão, acontecendo mais frequentemente nos membros inferiores e superiores;
- Inflamação no olho;
- Alterações neurológicas;
- Articulações doloridas e inchadas;
- Trombose;
- Formação de aneurismas;
- Pericardite e miocardite;
- Anorexia
- Náuseas, vômitos, cólica e diarreia, podendo ser notado sangue nas fezes.
Diagnóstico
O diagnóstico de doença de Behçet é baseado nas manifestações apresentadas pelos pacientes e analisadas pelo médico. Não há exame de laboratório que determine o diagnóstico. Porém, o auxílio de oftalmologistas, dermatologistas e neurologistas pode ser essencial.
Tratamento
O tratamento da doença de Behçet depende das queixas do paciente e dos órgãos afetados. Ele é realizado de forma individualizada e específica, visto que é necessário saber quais os sinais manifestados pelo paciente. São utilizados fármacos de vários tipos, tanto para tratar as manifestações clínicas, quanto para procurar regular a atividade do sistema imune. Dentre eles estão os medicamentos imunomoduladores, como a colchicina, a pentoxifilina, a talidomida e o interferon, e também, os imunossupressores, como os corticóides, a ciclosporina, a azatioprina, ou ciclofosfamida e o clorambucil.
As aftas, por exemplo, podem ser tratadas com corticosteroides tópicos, anestésicos ou antissépticos bucais.
IMPORTANTE: Somente médicos devidamente habilitados podem diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios. As informações disponíveis em Anatomia de uma leitora possuem apenas caráter educativo.
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